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ISO9001内审员培训-ISO9001认证

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QC080000内审员培训

QC080000内审员培训--有害物质管理体系内审员培训

 
本课程可提供老师进厂培训

拨打电话,可安排跟老师直接沟通,确定您的需求,并给出解决方案
 

    培训效果好,是我们的责任,也是广大客户对我们的评价。

    这既是对您负责,也是对我们自己负责。好的培训效果,是我们的生命,也是我们与绝大多数培训公司的区别所在。

 


进厂培训,人数不限公开班培训,超小班授课,每班最多8人

QC080000内审员培训联系方式

    享训地址:上海虹桥商务区盈港东路2218号13幢3楼

    享训总机:021-3928 1696(20并线)(欢迎来电,了解更多QC080000内审员培训详情)

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QC080000内审员培训收益

    1、掌握有害物质管理的专业技能,能够应对客户RoHS审核及产品测试的能力

    2、掌握如何在ISO9001基础上建立HSPM有害物质管理体系

    3、掌握QC080000内部审核技巧和方法

    4、获得QC080000内审员资格证书

QC080000内审员培训特色

    ---强调实际应用:大量来自电子行业的一线案例,让学员不仅仅是纯粹的众,更多的是亲身参与者;

    ---辅导式授课:由富有Sony-GP、RoHS、QC080000实战经验的资深顾问主讲,开放式答疑解惑;

    ---针对性极强:全面讲解QC08000与ISO9001的结合和升版要求,并分别给出解决方案;

    ---内容最新颖:分享最新第三版QC080000、RoHS2.0的更新内容,并提供范本案例。 

QC080000内审员培训背景

    1、2011年7月1日《欧盟议会和欧盟理事会关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的2011/65/EU指令》正式在欧盟官方公报进行公告,新指令自其在《欧盟官方公报》上公布之日起第20天开始生效,2013年1月3日起,原有2002/95/EC指令正式失效;

    2、IECQ QC080000第三版于2012年7月1日取代2005版。有关这个新版本的认证,过渡期至2014年06月01日前。

    3、新版本的QC080000:2012阐明组织如何使用QC080000,IECQ QC080000管理不仅仅是强调消除和避免在产品中限制性物质等有害物质。

    4、新版本的QC080000:2012优点包括:不仅包括产品中有害物质的限制要求,还包括对有害物质管理要求。这些管理的要求,将使组织到位的过程,以适应其他有害物质的指令和法规如RoHS。落实RoHS指令改版后的新要求,如符合性评估、技术文件的编制、自我声明准备、客户财产管理、标识的使用、变更控制、产品召回机制及与供应链内的信息沟通和有关REACH 等的新要求。现在可以通过QC080000:2012 来管理这些新的要求。

QC080000内审员培训对象

    电子电器生产行业管理者代表,生产、技术、检验和质理管理人员、有害物质测试人员、QC080000体系推行人员、Rohs内审员、QC080000内审员、验厂接待员等。

QC080000内审员培训证书考试合格者,颁发《QC080000内审员培训资格证书》。

QC080000内审员培训教材

    每位参加人员将获得一套《QC080000内审员培训》书面教材、最新版QC080000-2012版标准、QC080000文档模板、QC080000内部审核和管理评审全套案例等。


QC080000内审员培训大纲

  第一部分:QC080000标准的产生背景

    1、有害物质管理简介;

    2、欧盟RoHS及RoHS2.0指令对有害物质的含量要求和最新豁免条款

    3、“中国版RoHS”最新要求介绍;

    4、客户对电子电气制造商有害物质管理体系的要求;

    5、QC080000标准的产生和升版。

  第二部分:QC080000危害物质管理体系的建立

    1、QC080000-2012标准讲解(用案例进行剖析)

    2、HSF方针和目标的建立

    3、如何在ISO9001:2008体系的基础上,建立HSPM危害物质管理体系文件

    4、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程

    5、HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点

  第三部分:HSF有害物质风险评估

    1.有害物质识别

    2.供应商风险管理:实质性与不确定性

    3.物料风险管理

    4.设计对有害物质的管理

    5.制程风险管理

    6.HSF质量控制体系建立

  第四部分:QC080000内部审核实务

    1.开展QC080000内部审核的准备工作

    2.QC080000内部审核的流程作

    3.文件审核的技巧与方法

    4.QC080000审核计划的制定、检查表的制

    5.QC080000内部审核现场演练

    6.QC080000标准条款审核要点

    7.现场审核方法、审核技巧讲解

        --自上而下的审核方法

        --自下而上的审核方法

        --正向和逆向的审核方法

        --追溯性的内部审核技巧和方法

    8.080000与ISO9001整合内审的注意事项

    9、不符合项的判定及不符合报告制定

    10、审核总结报告

    11、不符合项整改措施的跟踪验证

  第五部分:常见的审核问题案例分析演练、点评、讲解

  第六部分:QC080000内审员培训考试


厂外培训,名额有限,错过了,就要等下一期了,赶紧来报名吧。
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